C?ng ty TNHH d?ng c? phan tích Aicori Jingjiang
Trang chủ>Sản phẩm>Máy đo iốt MDI3
Thông tin công ty
  • Cấp độ giao dịch
    VIP Thành viên
  • Liên hệ
  • Điện thoại
    13327782952,15946481306
  • Địa chỉ
    S? 8, ???ng Fujiandong, th? tr?n Ji, thành ph? Jingjiang, t?nh Giang T?
Liên hệ
Máy đo iốt MDI3
Hướng dẫn sử dụng MDI3 Iốt Tester 1 Tổng quan 1.1 Cách sử dụng: Xét nghiệm Iốt Urea
Chi tiết sản phẩm

Hướng dẫn sử dụng MDI3 Uriodine Tester


1 Tổng quan

1.1 Cách sử dụng: Xét nghiệm iốt nước tiểu. Xét nghiệm dấu vết iốt trong bất kỳ mẫu nào. Thiết bị này được thiết kế để phù hợp với tiêu chuẩn công nghiệp y tế của Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa WS/T107-2006, đo quang phổ xúc tác asen-cerium của iốt trong nước tiểu.
1.2 Nguyên tắc làm việc
Mẫu nước tiểu trong điều kiện axit và oxy hóa trải qua xử lý nhiệt độ ổn định và thời gian, loại bỏ nhiều sự can thiệp của các chất hữu cơ. Các dạng iốt hóa trị khác nhau bị giảm thành dạng của ion iốt hóa trị âm dưới sự hiện diện của các ion asen và xúc tác phản ứng oxy hóa khử của asen xeri, làm giảm độ hấp thụ bằng cách làm mờ xeri giá cao. Nồng độ iốt trong nước tiểu có mối quan hệ tuyến tính với logarit của độ hấp thụ.
1.3 Chỉ số kỹ thuật
1.3.1 Nhiệt độ môi trường hoạt động: Nhiệt độ phòng ~ 40 ℃
1.3.2 Áp suất môi trường hoạt động: 84.0 106.7 kPa
1.3.3 Nguồn điện làm việc: 220VAC, 50Hz, công suất 5W.
1.3.4 Phạm vi phát hiện: Phạm vi thử nghiệm hàm lượng iốt trong dung dịch 10~250 μg/L để xác định iốt niệu. Phương pháp này phù hợp để xác định tổng hàm lượng iốt trong nước tiểu. Phạm vi đo 10~250 μg/L.
Lỗi tuyến tính (%)<5, giới hạn phát hiện (ng/mL)<0,5, lặp lại 15ng/L<3%

Độ lặp lại 1,5ng/L<3%, Khoảng sáng: Khoảng cách hơi iốt 200mm. Điều khiển giao diện Windows.


2 Lập kế hoạch phòng thí nghiệm phân tích iốt

2.1 Phòng thí nghiệm
Phòng tiền xử lý mẫu 5 mét vuông, bên trong có đầu bếp thông gió (hoặc thay thế bằng máy hút khói hai lỗ) chiếm 1 mét vuông.
Phòng phân tích I - ốt 10 mét vuông, bên trong có bàn làm việc dụng cụ (hoặc 2 bàn máy tính) 2 mét vuông, bàn làm việc 1,5 mét vuông tủ thuốc thử 1 cái (hoặc giá thuốc thử).

Nhân viên ít nhất 1 người. Tốc độ làm việc mỗi người 8 giờ mỗi ngày có thể đo được 100 mẫu nước tiểu, hai người có thể đo được 400 mẫu nước tiểu.


2.2 Thiết bị phân tích

số hiệu

tên

số lượng

Sử dụng

1

Máy đo Iốt nước tiểu MDI3

1

Đo lường

2

DTD-16 Loại Iốt Determination Determinator

1

Mẫu nước tiểu tiêu hóa

3


Thiết bị siêu tắm nước MU-2 để xác định iốt nước tiểu
(30±0.2℃)


1

Cung cấp phản ứng xúc tác đo môi trường nhiệt độ không đổi

4


Máy vi tính 1 chiếc
(Hệ điều hành WINDOWS95)


1


2.3 Danh sách máy đo Iốt niệu MDI3

số hiệu

tên

số lượng

1

Máy đo iốt uride MDI3

1 bộ

2

Dây nguồn 220V50Hz

1 chiếc

3

Cáp USB

1 chiếc

4

Tỷ lệ màu 10mm

2 chiếc

2.4 Vật tư thí nghiệm

số hiệu

tên

số lượng

Sử dụng

1

Lớn hút bóng

1

Hấp thụ dung dịch hoặc mẫu nước tiểu

2

Bóng hút nhỏ

1

Hấp thụ dung dịch hoặc mẫu nước tiểu

3

Pipette 500 microliter (thay vì ống hút 0,5ml)

1

Hấp thụ mẫu nước tiểu

4

Thùng nhựa 20L

1

Nạp nước cất

5

Giá đỡ ống 25mL 50 lỗ

2

Đặt ống tiêu hóa

6

Lò điện 1000W

1

Phân phối dung dịch asen

2.5 Dụng cụ thủy tinh

số hiệu

tên

số lượng

Sử dụng

1

Ống tiêu hóa (OD 15mm × L 100mm)

1000

Mẫu tiêu hóa

2

Máy sấy lớn

1

Bảo quản ống tiêu hóa để ngăn ngừa ô nhiễm bụi

3

Ống hút 0,100 ml

2

Giải pháp tiêu chuẩn hấp thụ

4

Ống hút 0,2ml

2

Giải pháp tiêu chuẩn hấp thụ

5

Ống hút 0,50 ml

2

Hấp thụ dung dịch tiêu chuẩn, nước và mẫu nước tiểu

6

Ống pipet 5ml

1

Dung dịch chuẩn (B-liquid)

7

Ống pipet 5ml

1

Dung dịch chuẩn (C-liquid)

8

Pipette 10 ml

1

Dung dịch chuẩn (D-liquid)

9

Chai dung tích 1000 ml

1

Công thức dung dịch dự trữ tiêu chuẩn iốt (được gọi là chất lỏng A)

10

Chai dung tích 100 ml

3

Công thức dung dịch tiêu chuẩn iốt (gọi là chất lỏng B, chất lỏng C, chất lỏng D)

11

Chai dung tích 2000 ml

1

Công thức dung dịch asen

121

Chai dung tích 500 ml 1 chiếc

1

配制硫酸铈溶液

13

Chai thuốc thử 500 ml

1

Công thức tiêu hóa

14

Chai hình tam giác 250 ml

2

Để pha chế thuốc thử

15

Kính trộn Rod

5

Để pha chế thuốc thử

16

10L xuống chai

1

Nạp nước cất

3 Thuốc thử

3. Nước thí nghiệm là nước cất một lần bình thường là có thể đáp ứng nhu cầu.
3.2 Dung dịch dự trữ tiêu chuẩn iốt (dung dịch A): được gọi là 0,1685g kali iodat [KIO3] nướng ở 110 ° C trong 2 giờ, dung tích cố định * 1L. Dung dịch này 1,00 ml chứa 100,0 μg iốt.
Một bình chứa 100 mg tiêu chuẩn iốt, dung tích cố định * 1000 ml, cũng có thể được gạch ngang bằng dung dịch dự trữ tiêu chuẩn iốt 1000 ml (được gọi là dung dịch A) với dung dịch dự trữ tiêu chuẩn iốt. Dung dịch A cũng có thể được xây dựng với kali iodide tinh khiết cấp cao [KI]. Được gọi là 0,1308g kali iodide tinh khiết cao cấp [KI] được nướng ở 110 ℃ trong 2h, dung tích cố định * 1000 ml. Nồng độ iốt lỏng 100 mg/L.
3.3 Dung dịch tiêu chuẩn iốt (dung dịch B): 5,00 ml dung dịch A được hấp thụ * 100 ml, dung dịch này 1,0 ml chứa 5,0 μg iốt.
3.4 Dung dịch tiêu chuẩn iốt (dung dịch C): 5,00 ml dung dịch B được hấp thụ * 100 ml, dung dịch này 1,0 ml chứa 0,25 μg iốt.
3,5 Dung dịch tiêu chuẩn iốt (dung dịch D): 10,0 ml dung dịch B được hấp thụ * 100 ml, dung dịch này 1,0 ml chứa 0,50 μg iốt.
3.6 Dung dịch asen: thêm 600 ml nước vào chai dung tích 1L, từ từ thêm 30 ml axit sulfuric tinh khiết cao cấp, 20 g natri clorua tinh khiết cao cấp, trộn đều. Được gọi là 7g trioxydisasen trong cốc 100 ml, thêm 4g natri hydroxit, thêm nước khoảng 100 ml, đun nóng trên lò điện, khuấy * hòa tan, đổ vào chai dung tích, dung tích ổn định.
3.7 Dung dịch xeri sunfat: được gọi là 8,0 g xeri sunfat [Ce (SO4) 2 • 4H2O] trong chai dung tích 500 ml, thêm 400 ml nước, từ từ thêm 50 ml axit sulfuric tinh khiết cao cấp, ổn định dung tích.
3.8 Chất tiêu hóa: lấy 150 ml nước cất trong chai hình tam giác 250 ml, từ từ thêm 70 ml axit sulfuric, trộn đều, sau khi đặt làm mát đổ vào chai thuốc thử 500 ml chứa axit sulfuric, đóng băng tủ lạnh 4 độ trong 1 giờ. Lấy 120 ml nước cất trong chai tam giác 250 ml, thêm 120 gram natri clorat, lắc chai tam giác * hòa tan, trộn với axit sulfuric loãng.
4 Cài đặt

4.1 Lắp đặt toàn bộ máy


Hình 4.1 Sơ đồ lắp đặt

4.2 Cài đặt phần mềm

MDI3 Folder Copy * D Disk, nhấp đúp vào biểu tượng cài đặt phần mềm trong thư mục MDI3.Thư mục MDI3Biểu tượng Send * Desktop.

4.3 Khởi động: Nhấp đúp vào biểu tượng MDI3 để vào giao diện hình 3.3. Click vào Next Interface.

5 Hoạt động giao diện
5.1 Nhấp vào giao diện chính của máy đo iốt nước tiểu MDI3.0.


Hình 5.1.1 Giao diện chính

Xem hình 5.1.2 khi các cửa USB bình thường



Hình 5.1.2 Chỉ báo kết nối USB bình thường

5.2 Viết tên file


5.3 Thiết lập phạm vi: Xem Hình 5.3



5.4 Đo điện áp quang không khí: Xem Hình 5.4. Lấy đĩa đo màu 10 mm ra khỏi rãnh ánh sáng và nhấp vào nút trong hình 5.4. Hoạt động đo điện áp quang không khí nên được thực hiện thường xuyên trong suốt quá trình hoạt động, bằng không liên quan đến thiết bị.

5.5 Cài đặt tham sốXem hình 5.5 để thiết lập tham số.

Ghi chú đặc biệt: Khi máy chủ MDI3 kết nối với cổng USB của máy vi tính, sau khi mở phần mềm, hình 5.5.1 được hiển thị. Khi máy chủ MDI3 không kết nối với cổng USB của máy vi tính, sau khi mở phần mềm, hình 5.5.2 được hiển thị.



6 Dòng tiêu chuẩn

6.1 Điều kiện dụng cụ: bật máy đo iốt nước tiểu, làm nóng trước 10 phút.

Các giá trị tiêu chuẩn 6,2: Xem hình 6,2.

6.3 Viết giá trị nồng độ tiêu chuẩn: xem Hình 6.2.

6.4 Viết số lượng mẫu: Xem hình 6.3, sau khi viết số lượng mẫu, nhấn nút OK.




6.5 Tùy chọn in: Xem Hình 6.5 và chọn mục bạn muốn in trong hộp kiểm.

7 Thu thập mẫu nước tiểu

Sử dụng cốc lấy mẫu để thu thập mẫu nước tiểu ngẫu nhiên từ 5 đến 10 ml vào buổi trưa, bảo quản trong lọ thủy tinh rửa sạch khoảng 5 ml, nếu trong vòng một tuần không thể hoàn thành phép đo có thể được đặt trong tủ lạnh để bảo quản đông lạnh.

8 Xử lý mẫu

8 ống được đặt trên giá đỡ ống nhôm, thêm 0,05, 0,10, 0,20, 0,30, 0,40, 0,50 ml chất lỏng C và 0,500 ml mẫu nước tiểu, thêm nước * 0,50 ml tương ứng. Thêm 0,50 ml chất tiêu hóa. Di chuyển DTD-16 loại màn hình kỹ thuật số nhiệt độ không đổi destoner vào một nhà bếp thông gió, trước khi sưởi ấm * 115 ℃. Đặt ống nghiệm vào máy khử nhiệt DTD-16 sau khi tiêu hóa 40 phút. Sau khi sử dụng, chuyển DTD-16 loại máy vi tính nhiệt độ không đổi ra khỏi bếp thông gió. Trong mỗi ống nghiệm lần lượt thêm dung dịch asen 5,00 ml, trộn đều * đáy ống nghiệm kết tinh không muối, nồng độ iốt tiêu chuẩn là 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 25,0 μg/L. Cùng với giá đỡ ống được đặt trong bồn tắm nước siêu ổn định 30 ± 0,2 ℃ ở nhiệt độ ổn định khoảng 10 phút, dung dịch xeri sunfat được đổ vào ống 20 ml, cũng ở nhiệt độ ổn định trước trong bồn tắm nước siêu. (Lấy mẫu 0,500 ml, thể tích dung tích cố định=5 ml.)

9 Đo trạng thái ổn định

Nhấp vào thẻ đo trạng thái ổn định NLOA để chuyển sang phép đo trạng thái ổn định, xem Hình 9.3.2.

9.1 Bắt đầu với thứ tự các số sê-ri tiêu chuẩn S5, S4, S3, S2, S1, S0, cứ sau 30 giây, thêm 0,500 ml dung dịch cerium sulfate vào các ống sê-ri tiêu chuẩn, ống trống và ống mẫu, trộn đều và ngay lập tức đưa trở lại bể nước siêu nhiệt.

9.2 Đo điện áp quang không khí: Xem Hình 5.4. Lấy đĩa đo màu 10 mm ra khỏi rãnh ánh sáng và nhấp vào nút đo trong hình 5.4. Hoạt động đo điện áp quang không khí nên được thực hiện thường xuyên trong suốt quá trình hoạt động, bằng không liên quan đến thiết bị.

Lựa chọn phương thức: Xem hình 9.3.1. Sau khi nhấp vào nút Start trong hộp Phương thức, xem hình 9.3.2.




9.4 Đo lường

Sau phản ứng ống tiêu chuẩn S5 trong 12 phút (720 giây), giá trị NLOA của ống tiêu chuẩn, ống trống và ống mẫu được xác định lần lượt sau 30 giây, bắt đầu với thứ tự của loạt số tiêu chuẩn S5, S4, S3, S2, S1, S0. Khi dung dịch đo được thêm vào phép đo IV, hãy đặt nó trên đường ánh sáng và nhấp vào ô tương ứng của cột NLOA, xem Hình 9.5.1, Hình 9.5.2 và Hình 9.5.3.

9.5 Tính toán hàm lượng iốt trong nước tiểu: Nhấn vào nút tính toán trong bảng tính hàm lượng mẫu X để hoàn thành tính toán phân tích hồi quy và tính toán hàm lượng iốt trong nước tiểu.



Nồng độ iốt trong nước tiểu là 106,4 μg/L và hệ số biến thiên là 2,7%. Tỷ lệ phục hồi là 98,4% với giá trị cộng 100 μg/L.

10 Đo lường động

Nhấp vào thẻ dNLOA Dynamic Measurement để vào Dynamic Measurement. Xem hình 10.1.


10.1 Đo điện áp quang không khí: Xem Hình 5.4. Lấy đĩa đo màu 10 mm ra khỏi rãnh ánh sáng và nhấp vào nút đo trong hình 5.4. Hoạt động đo điện áp quang không khí nên được thực hiện thường xuyên trong suốt quá trình hoạt động, bằng không liên quan đến thiết bị.

10.2 Đo giá trị dNLOA của các dòng tiêu chuẩn và mẫu


Bắt đầu với số sê-ri tiêu chuẩn S5, thêm 0,500 ml dung dịch xeri sunfat vào ống sê-ri tiêu chuẩn S5, trộn đều, đổ vào đĩa đo màu, chèn vào đường dẫn ánh sáng, nhấp vào cột dNLOA của hàng S5 trong bảng tiêu chuẩn S và nhấp vào nút dung dịch tiêu chuẩn bên trong hộp đo, xem Hình 10.2. Giá trị dNLOA cuối phép đo được tự động điền vào ô tương ứng.

Thêm 0,500 ml dung dịch xeri sunfat vào ống sê-ri tiêu chuẩn S4, trộn đều, đổ vào đĩa đo màu, chèn vào đường dẫn ánh sáng, nhấp vào cột dNLOA của hàng S4 trong bảng tiêu chuẩn S và nhấp vào nút trong hộp đo, xem Hình 10.2. Giá trị dNLOA cuối phép đo được tự động điền vào ô tương ứng.

Thêm 0,500 ml dung dịch xeri sunfat vào ống Dòng tiêu chuẩn S3, trộn đều, đổ vào đĩa đo màu, chèn vào đường dẫn ánh sáng, nhấp vào cột dNLOA trên hàng S3 trong bảng tiêu chuẩn S và nhấp vào nút trong hộp đo, xem Hình 10.2. Giá trị dNLOA cuối phép đo được tự động điền vào ô tương ứng.

Thêm 0,500 ml dung dịch xeri sunfat vào ống loạt tiêu chuẩn * S2, trộn đều, đổ vào đĩa đo màu, chèn vào đường dẫn ánh sáng, nhấp vào cột dNLOA của hàng S2 trong bảng tiêu chuẩn S và nhấp vào nút trong hộp đo, xem Hình 10.2. Giá trị dNLOA cuối phép đo được tự động điền vào ô tương ứng.

Thêm 0,500 ml dung dịch xeri sunfat vào ống sê-ri tiêu chuẩn S1, trộn đều, đổ vào đĩa đo màu, chèn vào đường dẫn ánh sáng, nhấp vào cột dNLOA của hàng S1 trong bảng tiêu chuẩn S, nhấp vào nút trong hộp đo, xem Hình 10.2. Giá trị dNLOA cuối phép đo được tự động điền vào ô tương ứng.

Thêm 0,500 ml dung dịch xeri sunfat vào ống sê-ri tiêu chuẩn S0, trộn đều, đổ vào đĩa đo màu, chèn vào đường dẫn ánh sáng, nhấp vào cột dNLOA của hàng S0 trong bảng tiêu chuẩn S, nhấp vào nút trong hộp đo, xem Hình 10.2. Giá trị dNLOA cuối phép đo được tự động điền vào ô tương ứng.

Thêm 0,500 ml dung dịch xeri sunfat vào ống mẫu * Thêm vào, trộn đều, đổ vào đĩa đo màu, chèn vào đường dẫn ánh sáng, nhấp vào cột dNLOA của hàng S4 trong bảng tiêu chuẩn S, nhấp vào nút trong hộp đo, xem Hình 10.2. Giá trị dNLOA cuối phép đo được tự động điền vào ô tương ứng.

10.3 Tính toán hàm lượng iốt trong nước tiểu

Nhấp vào nút tính toán trong bảng tính hàm lượng mẫu X để hoàn thành tính toán phân tích hồi quy và tính toán hàm lượng iốt trong nước tiểu, xem Hình 10.3.1.





Nồng độ iốt trong nước tiểu là 106,4 μg/L và hệ số biến thiên là 2,7%. Tỷ lệ phục hồi là 98,4% với giá trị cộng 100 μg/L.

Phương pháp xét nghiệm iốt nước tiểu khử nhiệt độ không đổi

1 Phương pháp tiêu hóa: phương pháp cổ điển trong tiền xử lý mẫu nước tiểu sử dụng tro kiềm, thời gian xác định lên đến hơn hai mươi giờ, độ chính xác và độ chính xác của dữ liệu đo kém, chi phí xác định cao. Sử dụng axit cloric-sulfuric làm chất tiêu hóa, sau 40 phút tiêu hóa của máy khử nhiệt kỹ thuật số DTD-16, nó có thể được sử dụng để xác định. Ở nồng độ iốt trong nước tiểu là 106,4 μg/L, hệ số biến thiên là 2,7%. Tỷ lệ phục hồi là 98,4% với giá trị cộng 100 μg/L. Sự hiện diện của các chất gây nhiễu đẩy nhanh tiến trình của phản ứng xúc tác, gây ra lỗi tích cực. Mục đích của việc loại bỏ là loại bỏ các chất gây rối và màu vàng nhạt của chính mẫu nước tiểu.

2 Ống tiêu hóa: Đặc biệt nhấn mạnh tầm quan trọng của việc sử dụng cùng một lô ống nghiệm, vật liệu và độ dày của tường là nhất quán để đảm bảo tính lặp lại của kết quả phân tích cao. Ống tiêu hóa dùng để đo i - ốt nước tiểu phải chuyên dụng. Rửa sạch sau khi sử dụng, đặt ngược trên khung ống nhôm để sấy khô, bảo quản trong máy sấy thủy tinh. Các hạt silicone không cần phải được thêm vào máy sấy. Do hiệu suất khép kín của máy sấy tốt, ngăn ngừa ô nhiễm bụi, vì vậy nó là thiết bị ** để bảo quản ống nghiệm.

3 Ống hút: Sử dụng ống hút 0,1,00 ml, ống hút 0,2, 0,50 ml để hấp thụ dung dịch tiêu chuẩn, nước và mẫu nước tiểu có thể đạt được độ chính xác cao hơn trong việc lấy mẫu, càng nhiều càng tốt để loại bỏ lỗi lấy mẫu, khi lấy mẫu, dung dịch tiêu chuẩn và mẫu nước tiểu bên ngoài ống hút phải được lau bằng giấy lọc để đảm bảo lấy mẫu chính xác.

4 Khoảng trống: Trong khi iốt trong khoảng trống thí nghiệm chủ yếu có nguồn gốc từ các thuốc thử khác nhau trong công thức dung dịch asen, axit sulfuric, natri clorua, trioxydisasen, natri hydroxit có lượng iốt lớn hơn nhiều so với lượng iốt trong nước cất chính. Do đó, việc sử dụng nước cất không ảnh hưởng đến kết quả xác định và ngay cả khi có tiếng vang cũng được khấu trừ trên đường cong làm việc.

Vai trò của 5 ion clorua: Sau khi bổ sung ion clo, nồng độ ion clo trong khoảng trống, tiêu chuẩn và mẫu ở mức gần đúng, loại bỏ nhiễu ion clo trong ma trận. Dung dịch asen cung cấp chất khử ion asen xúc tác cho phản ứng.

6 Sự hòa tan của trioxydioasen: Trioxydioasen dễ dàng hòa tan trong dung dịch natri hydroxit với phương pháp hòa tan kiềm.

7 Hòa tan xeri sunfat: xeri sunfat dễ dàng hòa tan trong dung dịch axit, do đó, phương pháp hòa tan axit được sử dụng. Nó cũng có sẵn trong công thức cerium ammonium sulfate.

8 Dung dịch axit cloric: là chất oxy hóa có khả năng oxy hóa mạnh nhất. Tàn dư không màu và trong suốt khi tiêu hóa kết thúc. Nắp của chai thuốc thử rỗng 500 ml chứa axit sulfuric được khóa vào chai để chống ô nhiễm bụi.

9 Bếp thông gió: Nếu không có thiết bị bếp thông gió, bạn có thể thay thế bếp bằng máy hút khói hai lỗ. Các cách thiết bị tiêu hủy 60 cm.

10 Đồng bộ hóa tiêu hóa: Tiêu chuẩn loạt và mẫu nước tiểu đồng thời tiêu hóa, đồng thời chấm dứt tiêu hóa, duy trì thời gian tiêu hóa của pha.

11 Tác dụng của trioxydisasen: Sau khi thêm dung dịch asen, tính oxy hóa của dư lượng được loại bỏ. Axit cloric còn sót lại được chuyển đổi thành ion clorua. Dấu vết của iốt ở trạng thái ion iốt trong dung dịch asen.

12 Xử lý mẫu nước tiểu nồng độ cao: Nếu nồng độ iốt nước tiểu lớn hơn 250 μg/L, mẫu nước tiểu có thể được pha loãng 1 lần để đo.

13 Đặc tính quang phổ của cerium sulfate: độ hấp thụ tăng khi xác định chuyển động tím của bước sóng. Chọn bước sóng nhỏ có lợi cho việc tăng độ nhạy.

14 Thứ tự đo lường loạt tiêu chuẩn: Do ** độ hấp thụ ánh sáng của ống sê-ri nồng độ tiêu chuẩn (ống số 1), trước tiên đo độ hấp thụ của ống sê-ri nồng độ tiêu chuẩn (ống số 1).

15 Thêm 0,500 ml dung dịch xeri sunfat với ống hút 1,00 ml: thêm 0,500 ml dung dịch xeri sunfat với ống hút 1,00 ml, hoạt động trộn đều nên nhanh chóng, ngăn dung dịch nguội. Sau khi bổ sung chất lỏng xeri sulfat, vật được thử nghiệm thay đổi giữa trạng thái ion i-ốt và phân tử i-ốt.

Áp dụng ba phương pháp sau để cải thiện độ chính xác của phân tích

16.1 Điều chỉnh thời gian phản ứng để ** nồng độ hấp thụ giữa 0,1 * 0,2.

16.2 Nhiệt độ phản ứng xúc tác giảm * 25 ℃, đồng thời cải thiện thời gian phản ứng * 25 phút.

16.3 Giảm bước sóng so màu * 405 nm.

17 Chất tiêu hóa: Phương pháp này đề cập đến chất tiêu hóa là tác giả cung cấp chất oxy hóa mạnh nhất, đơn giản nhất, kinh tế nhất, axit cloric là chất oxy hóa mạnh nhất hiện nay.

Phương pháp xác định tổng số iốt muối

Phương pháp này phù hợp để xác định tổng hàm lượng iốt trong muối ăn. Phạm vi đo 1~100 mg/kg.

1 Nguyên tắc

Tất cả các loại i - ốt hóa trị trong điều kiện tồn tại của ion asen đều trở thành hình thể của ion i - ốt hóa trị âm, làm giảm độ hấp thụ do sự phai màu của xeri giá cao. Nồng độ iốt có mối quan hệ tuyến tính với logarit của độ hấp thụ.

2 Dung dịch mẫu công thức (E-lỏng)

Lấy 10,00 g muối ăn, 100 ml trong ống so màu, định dung, pha loãng thêm 10 lần. (Cân mẫu 10 g, thể tích dung tích cố định=100 ml × 10 × 5/0,5=10.000 ml.)

3 Xử lý mẫu

Lấy 7 ống và đặt trên giá đỡ ống nhôm, thêm 0, 0,40, 0,80, 1,20, 1,60, 2,00 ml chất lỏng C và 0,50 ml chất lỏng E, thêm nước * 2,00 ml tương ứng. Mỗi ống thêm 3,00 ml dung dịch asen, trộn đều. Nồng độ iốt tiêu chuẩn là 0, 0,020, 0,040, 0,060, 0,080, 0,100 μg/ml. Cùng với giá đỡ ống được đặt trong bồn tắm nước siêu ổn định 30 ± 0,2 ℃ ở nhiệt độ ổn định khoảng 10 phút, dung dịch xeri sunfat được đổ vào ống 20 ml, cũng ở nhiệt độ ổn định trước trong bồn tắm nước siêu.

Xét nghiệm iốt nước

Phương pháp này phù hợp để xác định tổng hàm lượng iốt trong nước. Phạm vi đo 0,5~20 μg/L

1 Nguyên tắc

Các dạng iốt hóa trị khác nhau trong điều kiện tồn tại của ion asen đều trở thành hình thể của ion i - ốt hóa trị âm, làm giảm độ hấp thụ do sự phai màu của xeri giá cao. Nồng độ iốt có mối quan hệ tuyến tính với logarit của độ hấp thụ.

2 Dung dịch mẫu công thức (E-lỏng)

Lấy 10,00 g muối ăn, 100 ml trong ống so màu, định dung, pha loãng thêm 10 lần.

3 Xử lý mẫu

Lấy 7 ống và đặt trên giá đỡ ống nhôm, thêm 0, 0,050, 0,100, 0,200, 0,300, 0,400 ml chất lỏng C và 5,0 ml mẫu nước, thêm nước * 5,00 ml tương ứng. Nồng độ loạt iốt tiêu chuẩn là 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15, 20 μg/L. Mỗi ống được thêm vào dung dịch asen 2,00 ml, trộn đều, cùng với giá đỡ ống được đặt trong bồn tắm nước siêu ổn định 30 ± 0,2 ℃ ở nhiệt độ không đổi khoảng 10 phút, dung dịch xeri sulfat được đổ vào ống 20 ml, cũng ở nhiệt độ không đổi trong bồn tắm nước siêu. (Mẫu lấy mẫu 5ml, dung tích cố định=5ml.)

Phương pháp xác định iốt trong các loại thực phẩm khác nhau

Phương pháp này phù hợp để xác định tổng hàm lượng iốt trong thực phẩm. (Phạm vi nội dung 200~2000 μg/Kg)

1 Nguyên tắc

Thực phẩm trong điều kiện axit và oxy hóa trải qua xử lý nhiệt độ ổn định và thời gian, loại bỏ nhiều sự can thiệp của các chất hữu cơ. Các ion asen hóa trị khác nhau trong điều kiện tồn tại đều giảm thành hình thể của ion iốt hóa trị âm và xúc tác phản ứng oxy hóa khử của asen xeri, làm giảm độ hấp thụ do sự phai màu của xeri giá cao. Nồng độ iốt có mối quan hệ tuyến tính với logarit của độ hấp thụ.

2 Xử lý mẫu

Lấy 6 ống và đặt trên giá đỡ ống nhôm, thêm 0, 10, 20, 40, 70, 100 μl chất lỏng D, lấy 1 ống và đặt trên giá đỡ ống nhôm, thêm 25 mg thực phẩm rắn hoặc thêm 50 microlit chất lỏng mẫu (50 microlit nước tương), mỗi ống thêm 1,00 ml chất tiêu hóa. Di chuyển DTD-16 loại màn hình kỹ thuật số nhiệt độ không đổi destoner vào một nhà bếp thông gió, trước khi sưởi ấm * 115 ℃. Đặt ống nghiệm vào máy khử nhiệt DTD-16 sau khi tiêu hóa 40 phút. Di chuyển DTD-16 loại nhiệt độ không đổi ra khỏi bếp thông gió sau khi sử dụng. Trong mỗi ống nghiệm lần lượt thêm dung dịch asen 5,00 ml, trộn đều * đáy ống nghiệm không có kết tinh muối. Nồng độ iốt tiêu chuẩn là 0, 0,001, 0,002, 0,004, 0,007, 0,010μg/ml. Cùng với giá đỡ ống được đặt trong bồn tắm nước siêu ổn định 30 ± 0,2 ℃ ở nhiệt độ ổn định khoảng 10 phút, dung dịch xeri sunfat được đổ vào ống 20 ml, cũng ở nhiệt độ ổn định trước trong bồn tắm nước siêu. (Cân mẫu 0,025g, thể tích dung tích cố định=5ml.)

Thermostatic Elimination Serum (Total Blood) Phương pháp xác định iốt

Phương pháp này phù hợp để xác định tổng hàm lượng iốt trong huyết thanh. Phạm vi đo 50~750 μg/L.

1 Bộ sưu tập mẫu huyết thanh

Lấy 0,50 ml máu toàn phần, thêm 0,500 ml nước cất, trộn đều, ly tâm tách chảy máu sạch, hấp thụ 200 ml huyết thanh trong ống tiêu hóa (chứa 100 ml huyết thanh), nếu đo toàn bộ máu, lấy 100 ml máu toàn phần trong ống tiêu hóa.

2 Xử lý mẫu

Lấy 6 ống để đặt trên giá đỡ ống nhôm, lấy 6 ống để đặt trên giá đỡ ống nhôm, thêm 0,040, 0,100, 0,20, 0,300 ml chất lỏng C và 100 ml huyết thanh, thêm 1,00 ml chất tiêu hóa. Nồng độ iốt tiêu chuẩn là 0, 0,0020, 0,005, 0,010, 0,030 μg/ml. Di chuyển DTD-16 loại màn hình kỹ thuật số nhiệt độ không đổi destoner vào một nhà bếp thông gió, trước khi sưởi ấm * 115 ℃. Đặt ống nghiệm vào máy khử nhiệt DTD-16 sau khi tiêu hóa 40 phút. Di chuyển DTD-16 loại nhiệt độ không đổi ra khỏi bếp thông gió sau khi sử dụng. Mỗi ống được thêm vào dung dịch asen 5,00 ml, trộn đều * đáy ống không có kết tinh muối, cùng với giá đỡ ống được đặt trong bồn tắm nước nhiệt độ siêu ổn định 30 ± 0,2 ℃ trong khoảng 10 phút, dung dịch xeri sunfat được đổ vào ống 20 ml, cũng ở nhiệt độ tiền ổn định trong bồn tắm nước siêu. (Cân mẫu 0,10 g, thể tích dung tích cố định=5ml.)


Yêu cầu trực tuyến
  • Liên hệ
  • Công ty
  • Điện thoại
  • Thư điện tử
  • Trang chủ
  • Mã xác nhận
  • Nội dung tin nhắn

Chiến dịch thành công!

Chiến dịch thành công!

Chiến dịch thành công!